XBB，一个在西洋流行的，免疫逃遁才略增强的高明克戎变异毒株，跟着它在我国入境阻遏东谈主员中被检出，XBB赶紧激励温煦，而在XBB一系列的分支中，最值得温煦的是“XBB.1.5”分支。那么XBB性格是什么？致病性和毒力会更强吗？是否会像传言的那样主要报复东谈主的肠谈？又是否会激励第二轮的感染？《新闻1+1》连线中国疾控中心病毒病所长处许文波，共同温煦：对于XBB，哪些学问你需要了解？

　　当今XBB在国内存在的情况若何？XBB的致病力增多了吗？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：2022年10月1日以来，我国共敷陈发现原土XBB病例16例，其中10月份13例，11月份是2例，12月份是1例，沿途为XBB底下的子分支XBB.1，呈现出迟缓减少的趋势。另外多项研讨发现，比较于原始株与之前的德尔塔和高明克戎变异株、XBB偏合手亚分支，XBB的免疫逃遁才略是光显增强的，这也导致其在好意思国等部分国度的传播上风增多，但致病力未见增多，便是致重症和厌世的比例未见增多。

　　“乙类乙管”后，XBB是否会在国内快速传播？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：抛弃当今，XBB流行经由中产生的系列子代分支依然有20个。XBB系列子代亚分支在部分国度，极端是好意思国报谈占比显耀增多。从2022年8月份启动，我国就有XBB输入病例，原土联系病例16例，12月份的原土监测成果教导XBB在国内莫得出现传播上风，仅仅检出1例，比10月份到11月份光显裁减。分析其华夏因主要有两个方面：①我国东谈主群对BA.5.2和BF.7和XBB等系列高明克戎变异株深广易感。②我邦本轮疫情早期，极端是在广州和重庆BA.5.2占统共上风，北京和内蒙古是BF.7占统共上风，BA.5.2和BF.7在多个省份依然有了一定例模的原土病例，这两个毒株赶紧在寰宇范围占据统共的上风亚型。是以现阶段来看，XBB毒株还难以变成大鸿沟流行。

　　XBB会不会导致二次感染？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：海外上，由于XBB.1.5有较强的免疫逃遁才略，引起海外温煦。咱们照旧以好意思国为例，当今在好意思国部分州XBB.1.5流行上风增强，成为新冠感染者的上风流行株。但好意思国CDC(好意思国疾病限度与沉沦中心)近几个月的监测数据阐发，近几周XBB系列变异株占比增多时辰，新冠感染者敷陈数、入院病例数、厌世病例数并莫得出现显耀增高。是以在好意思国XBB.1.5引起的再感染比率，还需要进一步动态不雅察。而我国当今原土流行的统共上风毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中庸抗体，在短期3个月内会保管相对较高水平，预期对其他高明克戎变异株分支有较好的交叉保护作用，包括XBB。我国短期3个月内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5，激励大鸿沟流行的可能性极低。

　　对于变异毒株，如何监测？监测什么？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：新冠疫情以来，咱们在2020年就启动监测。一直对输入病毒株和原土流行的病毒株开展病毒全基因组的监测责任，这么作念便是为了指引寰宇各地作念好现时新冠病毒感染疫情监测，极端是病毒株变异的监测，不只纯是对XBB，包括BQ.1，粗略潜在的，从其他国度输入的这些变异株皆要作念监测。近期国度层面进一步加强了有关责任条件，对原土病例和输入病例新冠病毒基因组开展抽样监测。原土病例方面，咱们重心对急诊、重症、危重症患者和厌世病例样本，开展新冠病毒全基因组测序。输入病例方面，在寰宇陆路、航空和海港入境港口开展抽样监测。中国疾控中心病毒病所依然实时对原土和输入病例样本的病毒基因组开展基因组序列分析和省级实践室联结，咱们的监测责任是实时动态的。通过监测新冠病毒高明克戎系列变异株在中国流行的动态偏合手各个亚型的组成比例，发现具有潜在生物性格篡改的新变异株，来评估包括XBB、BQ.1和其他潜在的输入变异株，会不会导致原土流行或它的组成比变化，来评估这些新变异株感染后的临床阐述，它的传播力和致病力的性格，为防控漠视指引。

　　XBB是否会报复东谈主的肠谈？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：新冠病毒，岂论是高明克戎，照旧在这个系列变异株之前的德尔塔粗略说阿尔法、贝塔等早期毒株，皆会有东谈主感染后出现肠谈症状。因为新冠病毒的受体便是血管垂危素息争酶2(ACE2)，手脚新冠病毒纠合细胞的主要受体，它除了在肺部抒发外，在肠谈和呼吸谈黏膜皆有感染，但由于个体各别，是否会出现胃肠谈的泻肚、恶心、吐逆等症状，患者临床响应不同。对于最近受到温煦的XBB.1.5，莫得把柄教导它比其他毒株更容易导致胃肠谈症状的增多，是以说全球没必要大批囤药，虽然也不错相宜储存一些必要的药品。

　　如何看待新冠病毒连接变异的经由？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：病毒变异是动态的，不以东谈主的明白为升沉，新冠病毒只有在东谈主群中流行，它的基因组就会发生变异。一种是通过在东谈主体复制经由中发生基因突变，可能产生一个变异株，雷同德尔塔、阿尔法等变异株。另一种是通过基因重组，也便是一个个体同期感染2个毒株，细胞复制时发生基因重组，像XBB便是通过新冠病毒不同亚分支的两个病毒同期感染一个东谈主，在合并个东谈主的细胞里发生基因交换，是以它变异的容貌不同样，但这两种变异容貌皆会产生无益的粗略有意的后代。像高明克戎便是一个很光显例子，它相对于早期的毒株阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔云开体育，它所养殖出的系列变异株，举座致病力光显裁减，但它的传播力增强了，免疫逃遁增强了。是以每个病毒在传播力、致病力、免疫逃遁才略方面皆可能具备一两项的变化，这便是为什么咱们要作念监测，一方面是要监测病毒的变异，另一方面也要看它在传播力、免疫逃遁才略和致病力等方面的动态变化。